Deutsches Linkportal Amyotrophe Lateralsklerose ALS
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DE53 1005 0000 1270 0055 50. Das Projekt wird durch Spendengelder aus der Gala des Jahres 2014 finanziert 17. Ein neues Netzwerk wird ALS-kranken Menschen und ihren Familien künftig Psychotherapeuten zur Seite stellen, die mit der Krankheit vertraut sind. Kinostart des ALS-Films Das Glück an meiner Seite. Thomas Meyer, Leiter der ALS-Ambulanz der Charité 17. Erfolge bei der Versorgung und Erforschung von ALS.
Die großen Mengen an Informationen, die über Internet-Suchmaschinen zu ALS zu finden sind, verunsichern viele Patienten und Angehörige. Wir versuchen, Ihnen einen Überblick über die Ansprechspartner. Zu geben, die Ihnen in Deutschland und Europa in der Behandlung und Erforschung der ALS zur Verfügung stehen.
Es ist schon alles gesagt! Nur noch nicht von allen! Viel Vergnügen beim durchstöbern meiner Website! .
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Deutsches Linkportal Amyotrophe Lateralsklerose ALSDESCRIPTION
Linkportal Amyotrophe Lateralsklerose, eine in Deutschland der Öffentlichkeit weitgehend unbekannte ErkrankungCONTENT
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Herzlich Willkommen auf der Internetseite der ALS Stiftung. Die Schweizerische ALS Stiftung ist die Stiftung, welche in der Schweiz die Forschung auf dem Gebiet ALS mit namenhaften Mitteln unterstützt. Sie unterstützt vornehmlich Studien, welche der Grundlagenforschung, als auch zur Verbesserung der Lebensqualität der ALS-Patienten dienen. Sie finden diese laufenden Studien unter dem Bereich Projekte. Helfen Sie mit, diese immer noch unheilbare Krankheit zu besiegen.